Фото: DW

Немецкое международное издание Deutsche Welle сообщило, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 1 января включила вакцину от коронавируса BNT162b2 в реестр средств ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях.

Эта вакцина была разработана немецкой компанией BioNTech и американской компанией Pfizer.

В ВОЗ уточнили, что включение препарата в перечень поможет странам, планирующим его получить, «ускорить свои нормативные процессы утверждения импорта и применения» BNT162b2.

Кроме того, это дает возможность закупить препарат «для распространения в нуждающихся странах», например Детскому фонду ООН (ЮНИСЕФ).

В ВОЗ отметили, что, по оценкам международных экспертов, «вакцина соответствует критериям безопасности и эффективности, а преимущества ее использования для борьбы с болезнью сводят на нет потенциальные риски».

Еврокомиссия 21 декабря окончательно одобрила для применения вакцину от коронавируса BNT162b2. Препарат прошел сертификацию, после того как Европейское агентство лекарственных средств (EMA) допустило BNT162b2 к использованию.

С 27 декабря в ЕС официально стартовала кампания вакцинации.

По результатам исследований, эффективность вакцины достигает 95%, в случае с людьми старше 65 лет — более 94%. В испытаниях вакцины, снижающей до минимального риск тяжелого течения вирусной пневмонии, участвовали 43,5 тысячи человек, около половины из них получали плацебо.