иллюстративное фото

Китайская инактивированная вакцина от COVID-19 после одобрения может поступить на рынок в конце декабря этого года, заявил секретарь партийного комитета, председатель совета директоров государственной корпорации Sinopharm Лю Цзинчжэнь.

"27 апреля Пекинский исследовательский институт биопрепаратов начал клинические испытания инактивированной вакцины, 28 июня были опубликованы результаты первого и второго этапа клинических испытаний, 23 июня Sinopharm приступила в Объединенных Арабских Эмиратах к третьей стадии международных клинических испытаний. После завершения третьей стадии международных клинических испытаний можно переходить к стадии одобрения инактивированной вакцины, ожидаем, что к концу декабря этого года вакцина сможет выйти на рынок", - приводит слова Лю Цзинчжэня издание "Чжунго ван".

Он рассказал, что с 16 февраля корпорация начала проводить исследования по иммуногенности вакцины на семи видах экспериментальных животных, в том числе белых крысах, мышах, морских свинках, макаках и кроликах, и проверили эффективность вакцины. Далее прошли испытания вакцины на небольшой группе людей, после чего начались клинические испытания, пишет РИА Новости.

Параллельно исследования инактивированной вакцины проводились Уханьским исследовательским институтом биопрепаратов, где 12 апреля прошли первая и вторая стадия клинических испытаний, опубликованные 16 июня результаты, по словам Лю Цзинчжэня, свидетельствуют о безопасности вакцины, не было зарегистрировано ни одного случая с тяжелыми побочным эффектом, после вакцинации у испытуемых вырабатывались антитела.

В июне эта вакцина получила специальное разрешение на год для военного использования. В марте препарат стал первым в Китае, одобренным для клинических испытаний.

Как говорится в документе, тестирование на мышах и морских свинках показало, что вакцина обладает хорошей иммуногенностью. Также препарат можно легко изготовить, что обеспечит ее быстрое массовое производство.

Разработанная Китаем вакцина против коронавирусной инфекции безопасна и вызывает иммунный ответ, свидетельствуют данные клинических испытаний, опубликованные в международном научном журнале Американской медицинской ассоциации.

В научной статье представлен промежуточный анализ клинических испытаний вакцины, разработанной Уханьским институтом биопрепаратов при Государственной биотехнологической корпорации Китая. В испытаниях участвовали 320 добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет.

Результаты показали, что вакцина эффективно индуцировала выработку нейтрализующих антител у добровольцев и продемонстрировала хорошую иммуногенность – способность вызывать иммунный ответ.

Никаких серьезных побочных реакций не наблюдалось. Наиболее распространенными побочными реакциями были неприятные ощущения в месте инъекции и повышение температуры тела, обе проявлялись в легкой форме.

Больше новостей на нашем Telegram канале: @ns_uz